A Bologna terapie personalizzate contro la leucemia

Bologna in prima linea contro le leucemie: con il Next Generation Sequencing arrivano terapie sempre più personalizzate. Grazie all’impiego di una piattaforma tecnologica di nuova generazione per il sequenziamento del DNA, è oggi infatti possibile identificare
rapidamente le alterazioni genetiche responsabili delle patologie oncologiche auspicando in un futuro prossimo una terapia target ad hoc per ogni singolo paziente.

Il punto su questa nuova tecnologia verrà fatto in un convegno presso il Dipartimento “L. e A. Seragnoli” dell’Università di Bologna, organizzato in collaborazione con la Cattedra di Ematologia dell’Universita’ di Brescia. I lavori serviranno a fare il punto sui traguardi raggiunti dall’applicazione di questa tecnologia nella caratterizzazione di leucemie, linfomi, tumori solidi e trapianti e sulle sorprendenti prospettive della farmacogenomica e delle terapie personalizzate.

Identificare le lesioni del Dna all’origine delle malattie onco-ematologiche per Bologna in prima linea contro le leucemie: con il Next Generation Sequencing arrivano terapie sempre più personalizzate. Grazie all’impiego di una piattaforma tecnologica di nuova generazione per il sequenziamento del DNA, è oggi infatti possibile identificare rapidamente le alterazioni genetiche responsabili delle patologie oncologiche auspicando in un futuro prossimo una terapia target ad hoc per ogni singolo paziente.: un traguardo un tempo impensabile, oggi facilitato da piattaforme di sequenziamento del DNA di nuova generazione (NGS), come la tecnologia 454 di Roche, che consente la lettura multipla e parallela di singoli frammenti di Dnas, passando in rassegna milioni di paia di basi in poche ore.

Inoltre, grazie alla lunghezza delle sequenze prodotte facilita l’analisi dei dati, la mappatura delle sequenze e semplifica il processo di allocazione di sequenze altamente omologhe. Grazie a questa tecnologia le alterazioni spesso microscopiche del Dna capaci di scatenare leucemie, linfomi, tumori, sono a portata di un “click” quindi individuabili in breve tempo e con procedure decisamente semplificate rispetto al sequenziamento convenzionale.

“Siamo stati tra i primi in Italia ad acquisire e usare questo nuovo sistema di sequenziamento, in grado di sequenziare massivamente il trascrittoma di una leucemia acuta linfoblastica e di ricostruire come un puzzle la sua sequenza, individuando i punti che si sono alterati – commenta Giovanni Martinelli dell’Università di Bologna, Dipartimento di Ematologia e Scienze Oncologiche “L. e A.
Seragnoli”, Policlinico S. Orsola-Malpighi – il sequenziamento consente di individuare non solo la lesione genetica responsabile dello scatenarsi di una leucemia, linfoma o in generale di un tumore, ma anche e soprattutto terapeuticamente suggerisce quale può essere la sua specifica cura, avendo finalmente a disposizione dei farmaci mirati in grado di colpire selettivamente l’alterazione o il danno genetico”.

Con Domenico Russo dell’Università di Brescia, il,S. Orsola di Bologna sta inoltre inoltre indagando le possibilità di impiego di queste tecnologie in campo trapiantologico.